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Momentact Analgesico Ibuprofene 400mg Granulato 12 Bustine
Momentact Analgesico Ibuprofene 400mg Granulato 12 Bustine

DENOMINAZIONE MOMENTACT ANALGESICO 400 MG GRANULATO PER SOLUZIONE ORALE PRINCIPI ATTIVI Una bustina contiene: Principio attivo: ibuprofene sale sodico diidrato 512 mg (corrispondenti a 400 mg di ibuprofene). Eccipienti con effetti noti: 2148 mg di Saccarosio, 20 mg di Aspartame, 90 mg di Potassio, 39,2 mg di Sodio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Saccarosio, potassio bicarbonato, aroma arancia, acesulfame potassico, aspartame. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Momentact analgesico è indicato negli adulti e negli adolescenti di età superiore ai 12 anni. Dolori di varia origine e natura (mal di testa, mal di denti, nevralgie, dolori osteo-articolari e muscolari, dolori mestruali). POSOLOGIA Posologia Adulti e adolescenti oltre i 12 anni: 1 bustina 2-3 volte al giorno. Non superare la dose di 3 bustine al giorno. Gli effetti indesiderati possono essere minimizzati con l’uso della dose minima efficace per la durata di trattamento più breve possibile necessaria per controllare i sintomi (vedere paragrafo 4.4). Nel caso l’uso del medicinale sia necessario per più di 3 giorni negli adolescenti, o nel caso di peggioramento della sintomatologia, deve essere consultato il medico. Non superare le dosi consigliate: in particolare i pazienti anziani devono attenersi ai dosaggi minimi sopraindicati. Anziani: i FANS devono essere usati con particolare cautela nei pazienti anziani che sono più inclini a eventi avversi e sono ad aumentato rischio di emorragia gastrointestinale potenzialmente fatale, ulcerazione o perforazione (vedere paragrafo 4.4). Se il trattamento è considerato necessario deve essere usata la più bassa dose per la più breve durata necessaria per il controllo dei sintomi (vedere paragrafo 4.4). Insufficienza renale: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzione renale, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione renale deve essere monitorata. Insufficienza epatica: nei pazienti con lieve o moderata riduzione della funzionalità epatica, il dosaggio deve essere mantenuto il più basso possibile per la più breve durata necessaria a controllare i sintomi e la funzione epatica deve essere monitorata. MOMENTACT ANALGESICO è controindicato nei pazienti con grave insufficienza epatica (vedere paragrafo 4.3). Popolazione pediatrica Momentact analgesico è controindicato nei bambini al di sotto dei 12 anni (vedere paragrafo 4.3). Modo di somministrazione Sciogliere il contenuto della bustina in un bicchiere di acqua mescolando con un cucchiaino fino a dissoluzione e bere immediatamente la soluzione. È possibile assumere MOMENTACT ANALGESICO a stomaco vuoto. Nei soggetti con problemi di tollerabilità gastrica, è preferibile assumere il medicinale a stomaco pieno. CONSERVAZIONE Questo medicinale non richiede alcuna temperatura particolare di conservazione. AVVERTENZE • L’uso di MOMENTACT ANALGESICO, come di qualsiasi farmaco...

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Mylan Ambroxolo Sciroppo 200ml
Mylan Ambroxolo Sciroppo 200ml

DENOMINAZIONE AMBROXOLO MYLAN GENERICS 15 MG/5 ML SCIROPPO PRINCIPI ATTIVI 5 ml di sciroppo contengono 15 mg di ambroxolo cloridrato. Eccipienti con effetti noti: glicerolo, sorbitolo, metil-para-idrossibenzoato, propil-para-idrossibenzoato. Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. ECCIPIENTI Sorbitolo, propil-para-idrossibenzoato, metil-para-idrossibenzoato, glicerolo, lampone essenza, ammonio glicirrizinato, acido cloridrico, sodio idrossido (correttore di pH), acqua depurata. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento delle turbe della secrezione nelle affezioni broncopolmonari acute e croniche. POSOLOGIA Posologia Adulti e adolescenti All’inizio del trattamento: 10 ml 3 volte al giorno, successivamente 5 ml 3 volte al giorno. Popolazione pediatrica Bambini da 2 a 5 anni: 2,5 ml 3 volte al giorno. Bambini oltre i 5 anni: 5 ml 3 volte al giorno. Ambroxolo Mylan Generics è controindicato nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). All’inizio del trattamento la dose può essere aumentata o anche raddoppiata a giudizio del medico. Modo di somministrazione 5 ml di sciroppo corrispondono a 15 mg di ambroxolo cloridrato. L’accluso misurino reca tacche graduate a 10 ml, 7,5 ml, 5 ml, 2,5 ml. Lo sciroppo deve essere assunto ai pasti. CONSERVAZIONE Nessuna particolare precauzione per la conservazione. AVVERTENZE I mucolitici possono indurre ostruzione bronchiale nei bambini di età inferiore ai 2 anni. Infatti la capacità di drenaggio del muco bronchiale è limitata in questa fascia d’età, a causa delle caratteristiche fisiologiche delle vie respiratorie. Essi non devono quindi essere usati nei bambini di età inferiore ai 2 anni (vedere paragrafo 4.3). Ambroxolo deve essere somministrato con cautela nei pazienti portatori di ulcera peptica. Sono stati segnalati casi di reazioni cutanee gravi quali eritema multiforme, sindrome di Stevens- Johnson (SJS)/necrolisi epidermica tossica (TEN) e pustolosi esantematica acuta generalizzata (AGEP) associati alla somministrazione di ambroxolo. Se sono presenti sintomi o segni di rash cutaneo progressivo (talvolta associato a vesciche o lesioni della mucosa), il trattamento con ambroxolo deve essere interrotto immediatamente e deve essere consultato il medico. La maggior parte di questi casi può essere spiegata dalla gravità della malattia sottostante del paziente e/o dalla terapia concomitante. Inoltre, durante la fase iniziale della sindrome di Stevens-Johnson o della TEN, i pazienti potrebbero accusare prodromi simil-influenzali aspecifici come febbre, dolori muscolari, rinite, tosse e mal di gola. A causa di questi fuorvianti prodromi simil-influenzali aspecifici, è possibile che venga instaurato un trattamento sintomatico con medicinali per la tosse e il raffreddore. Pertanto, se dovessero manifestarsi nuove lesioni della cute o delle mucose, è necessario consultare immediatamente il medico e interrompere precauzionalmente il trattamento con ambroxolo cloridrato. In presenza di...

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Aboca Propolgemma 45 Compresse Orosolubili Bambini
Aboca Propolgemma 45 Compresse Orosolubili Bambini

SCHEDA TECNICA Aboca Propolgemma 45 Compresse Orosolubili Bambini Aboca Propolgemma 45 Compresse Orosolubili Bambini è un complesso molecolare composto da resine, polisaccaridi e lignine ottenuto da gemme dipioppo nero, dalla cui resina le api ricavano la propoli europea. Grazie a un particolare processo estrattivo multifrazione, il prodotto si caratterizzaper la presenza dei componenti principali tipici della propoli uniti a compostifunzionali del tessuto vegetale della gemma di pioppo. Proteggendo la mucosa, calma l'irritazione e riduce il dolore della gola e del cavoorale. Il prodotto è indicato nel trattamento del mal di gola e delle affezioni del cavoorale (come stomatiti, afte e gengiviti) associati a bruciore, dolore esensibilità alla deglutizione. Il prodotto può essere utilizzato anche come protezione preventiva, in tutti icasi in cui si è esposti ad agenti esterni offensivi o irritanti (freddo, fumo,smog). Si consiglia l'uso a partire dai 3 anni di età. Componenti Sostanze funzionali: propolgemma complesso molecolare di resine polisaccaridi e lignine(ottenuto da gemme di pioppo nero, Popolus nigra L.) in estratto liofilizzatomultifrazione, titolato in flavonoidi totali ≥ 15% e polisaccaridi (con pesomolecolare maggiore di 20.000 Da) ≥ 4% Contiene inoltre: zucchero di canna, fragola succo liofilizzato, sambuco succoliofilizzato, gomma arabica, inulina da cicoria, aroma naturale di fragola e ciliegia,tiglio fiori estratto liofilizzato. Il processo produttivo utilizzato permette l'assenza di polline derivante da gemme di pioppo. Modalità d'uso Per i bambini da 3 a 6 anni: si consiglia di sciogliere lentamente in bocca 1 compressaal bisogno fino a 4 compresse al giorno. Per i bambini da 6 a 12 anni: si consiglia di sciogliere lentamente in bocca 1 compressaal bisogno fino a 8 compresse al giorno. Avvertenze Non utilizzare se presente ipersensibilità o allergia individuale verso uno opiù componenti. Controindicato nei soggetti allergici alla propoli e negli asmatici. Se i sintomi persistono consultare il medico. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Conservazione Conservare a temperatura ambiente, lontano da fonti di calore e al riparo dalla luce. La data di scadenza si riferisce al prodotto integro e correttamente conservato. Formato 45 compresse orosolubili. DISPOSITIVO MEDICO CE

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Sofarma Test Autodiagnostico Glutine 1 Kit
Sofarma Test Autodiagnostico Glutine 1 Kit

SCHEDA TECNICA Test Autodiagnostico glutine 1 kit Test immunologico rapido altamente specifico per la rilevazione di anticorpi di tipo IgA anti-tranglutaminasi tissutale da campione di sangue intero da pungidito.   Modalità d'uso Posizionare il contenuto della scatola su una superficie pulita, asciutta e piana ed eseguire il test. Lavare accuratamente le mani. Usare acqua calda e sapone. Asciugare le mani con un asciugamano pulito. Preparare il dispositivo di test e la pipetta. Estrarli dalla busta protettiva (strappare in corrispondenza della tacca) e metterli a portata di mano. Gettare il sacchetto essiccante. Preparare la lancetta. Tenere la lancetta senza toccare il pulsante di attivazione. Sbloccare il cappuccio della lancetta ruotandolo di ¼ di giro fino a sentire che si stacca dalla lancetta e poi continuare a ruotarlo (2-3 rotazioni). Non tirare. Torcere e gettare il tappo quando si ha finito. Pulire l'estremità del dito medio o anulare con cotone inumidito con alcool. Strofinare il dito scelto verso la punta per 10-15 secondi per aumentare il flusso sanguigno. Premere saldamente il dispositivo contro il lato laterale del dito precedentemente pulito e premere il pulsante di rilascio del grilletto. La punta si ritrae automaticamente nel corpo del dispositivo. Strofinare l'estremità del dito per ottenere un campione di sangue intero sufficiente. Senza premere il bulbo, mettere in contatto la pipetta di plastica con il campione di sangue. Il sangue migra nella pipetta per capillarità fino alla linea indicata sulla pipetta. Si può strofinare nuovamente il dito per ottenere più sangue se la linea non viene raggiunta. Per quanto possibile, evitare la formazione di bolle d'aria. Mettere il sangue raccolto con la pipetta nel pozzetto del campione del dispositivo, premendo sul bulbo della pipetta. Attendere 30-40 secondi affinché il sangue sia completamente assorbito nel pozzetto del campione. Svitare il tappo blu del flacone contagocce del diluente (lasciare il tappo bianco ben avvitato) e aggiungere il diluente. Tenere il contagocce in verticale e aggiungere lentamente 4 gocce nel pozzetto del campione del dispositivo con un intervallo di 2-3 secondi tra ogni goccia. Leggere il risultato dopo 15 minuti. Non interpretare il risultato dopo 20 minuti.   Lettura dei risultati POSITIVO: vengono visualizzate due linee colorate, la linea di test (T) e la linea di controllo (C). La linea di test (T) può avere la stessa intensità di colore della linea di controllo (C) oppure un'intensità di colore inferiore. Ad ogni modo, l'intensità e il colore non hanno alcuna rilevanza per l'interpretazione dei risultati del test. Questo risultato significa che il campione di sangue contiene anticorpi anti-t-TG, consultare il proprio medico curante. NEGATIVO: viene visualizzata una sola linea colorata, la linea di controllo (C). La linea di test (T) non compare. Questo risultato significa che non sono stati rilevati anticorpi di tipo IgA anti-t-TG nel campione di...

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Norica Protezione Completa Essenza Balsamica Spray Disinfettante 300ml
Norica Protezione Completa Essenza Balsamica Spray Disinfettante 300ml

SCHEDA TECNICA Norica Protezione Completa Essenza Balsamica spray disinfettante 300ml Norica Protezione Completa Essenza Balsamica spray disinfettante è uno spray disinfettante ad azione virucida per oggetti e superfici. Avvertenze Aerosol estremamente infiammabile. Contenitore pressurizzato: può scoppiare se riscaldato. Provoca grave irritazione oculare. Contiene: eucaliptolo, pino mugo; può provocare una reazione allergica. Tenere lontano da fonti di calore, superfici riscaldate, scintille, fiamme e altre fonti di innesco. Vietato fumare. Non perforare né bruciare, neppure dopo l'uso. Proteggere dai raggi solari. Non esporre a temperature superiori a 50°C/122°F. Non vaporizzare su una fiamma libera o altra fonte di accensione. Proteggere gli occhi/il viso. Tenere fuori dalla portata dei bambini. Lavare accuratamente le mani dopo l'uso. In caso di contatto con gli occhi: sciacquare accuratamente per parecchi minuti. Togliere le eventuali lenti a contatto se è agevole farlo. Continuare a sciacquare. Inalazione: portare il soggetto all'aria aperta. Se la respirazione cessa, praticare la respirazione artificiale. Consultare subito un medico. Ingestione: consultare subito un medico. Indurre il vomito solo su indicazione del medico. Non somministrare nulla per via orale se il soggetto è incosciente. Occhi e pelle: lavare con molta acqua. In caso di irritazione persistente, consultare un medico. Conservazione Conservare in luogo ben ventilato, al riparo dai raggi solari diretti e a temperatura inferiore ai 50°C/122°F, lontano da qualsiasi fonte di combustione. Validità a confezionamento integro: 24 mesi. Ingredienti Etanolo, butano, propano, isobutano, glicole dipropilenico, dowanol dpm-metiletere-metildipropilenglicole, pino mugo, eucalipto, quaternary ammonium compounds, benzyl-C12-16-alkyldimethyl, chlorides. Formato Flacone spray da 300ml.

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